试管婴儿PGS和PGD有什么区别?一篇文章看懂
一、什么是PGS?——筛查染色体数目异常
PGS,全称 Preimplantation Genetic Screening(胚胎植入前遗传学筛查),主要用于检测胚胎的染色体数目是否正常。
人类正常有23对染色体,共46条。如果胚胎在分裂过程中出现错误,可能导致某条染色体多一条或少一条,比如常见的21三体(唐氏综合征)、18三体等。这类问题随着女性年龄增长而显著上升,尤其35岁以上的女性,卵子质量下降,染色体异常率可高达60%以上。
✅ PGS适用人群:
- 高龄备孕女性(35岁以上)
- 反复流产或反复种植失败者
- 有不明原因不孕史的夫妇
- 希望提高试管婴儿成功率的家庭
通过PGS筛选出染色体正常的胚胎进行移植,可以显著提升着床率、降低流产风险,是提升试管成功率的重要保障。
二、什么是PGD?——诊断单基因遗传病
PGD,全称 Preimplantation Genetic Diagnosis(胚胎植入前遗传学诊断),则是针对已知特定遗传病基因突变的家庭,用于避免将某些遗传疾病传给下一代。
与PGS不同,PGD不是看染色体数量,而是深入分析胚胎的基因序列,判断是否携带如地中海贫血、脊髓性肌萎缩症(SMA)、血友病、囊性纤维化、遗传性耳聋等单基因遗传病。
✅ PGD适用人群:
- 夫妇一方或双方为单基因遗传病携带者
- 家族中有明确遗传病史
- 已生育过遗传病患儿的家庭
- 想要阻断家族遗传病传递的夫妇
例如:国内南方地区高发的地中海贫血,若夫妻双方均为携带者,其后代有25%概率患病。通过PGD技术,可以在胚胎阶段就识别并排除致病基因,选择健康胚胎移植,从根本上避免悲剧发生。
三、PGS vs PGD:核心区别一览
| 项目 | PGS | PGD |
|---|---|---|
| 全称 | 胚胎植入前遗传学筛查 | 胚胎植入前遗传学诊断 |
| 检测目的 | 染色体数目异常(非整倍体) | 单基因遗传病突变 |
| 适用对象 | 高龄、反复流产等 | 已知遗传病携带者 |
| 是否需设计探针 | 否 | 是(需提前进行基因检测) |
| 技术基础 | NGS、aCGH等 | PCR+NGS联合分析 |
| 主要作用 | 提高成功率,降低流产率 | 阻断遗传病传递 |
简单来说:
🔹 PGS 是“普筛”,适合大多数试管人群,目的是选出最健康的胚胎;
🔹 PGD 是“精诊”,专为有遗传病风险的家庭设计,目的是生一个不带病的孩子。
四、第三代试管婴儿技术的核心:PGT
随着技术进步,国际上已将PGS/PGD统称为 PGT(Preimplantation Genetic Testing),即“胚胎植入前遗传学检测”,并细分为:
- PGT-A(原PGS):检测非整倍体
- PGT-M(原PGD):检测单基因病
- PGT-SR:检测染色体结构重排(如易位、倒位)
目前,嘉运国际合作的海外医疗机构——无论是泰国、俄罗斯,还是吉尔吉斯斯坦、柬埔寨的高端生殖中心,均已全面采用PGT技术标准,确保国内客户享受与国际同步的精准助孕服务。
五、为什么选择嘉运国际?
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结语
PGS与PGD虽只有一字之差,但意义深远。了解它们的区别,是科学备孕的第一步。如果您正面临生育挑战,不妨尽早咨询专业团队,借助第三代试管婴儿技术的力量,实现健康好“孕”。不管你处在人生哪一阶段,嘉运国际都愿意陪你走好试管路上的每一步。
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2025-10-17 11:31