胚胎植入前診斷 Preimplantation Genetic Screening (PGS)/Preimplantation Genetic Diagnosis (PGD)

胚胎植入前診斷(PGS/PGD) PGS胚胎著床前染色體篩檢

適用對象:

  • 38歲以上之高齡婦女
  • 曾流產兩次以上
  • 屢次人工生殖失敗
  • 有染色體異常或染色體轉位之家族史
  • 想要避免胎兒染色體異常者

胚胎著床前染色體篩檢:泛指胚胎著床前,進行胚胎染色體的檢查。可偵測全部 23 對染色體數量的異常、大片段之缺失(≧10 Mb)或不平衡性轉位。

如何進行PGS:

  • 請先至不孕症專科醫師門診進行諮詢及檢查評估
  • 受檢者於月經來之前,致電生殖中心告知準備開始試管嬰兒療程
  • 大約於月經週期第14天左右進行取卵,並簽署PGS同意書
  • 生殖中心實驗室於取卵當天進行精卵顯微注射受精
  • 待胚胎培養第56天形成囊胚期胚胎,於實驗室進行胚胎切片,同時並將切片後胚胎進行玻璃化冷凍保存
  • 切片細胞送檢進行PGS/NGS篩檢(10個工作天)

胚胎植入前診斷(PGS/PGD) PGD胚胎著床前基因診斷

胚胎著床前基因診斷,是幫助帶有單一基因遺傳疾病的夫妻,避免生下具有相同遺傳性疾病小孩的技術。帶有顯性或隱性單一基因遺傳性疾病的夫妻,在孕育下一代,有二分之一,或四分之一的機率生下相同遺傳疾病的小孩,如地中海型貧血、脊髓性肌肉萎縮症、血友病及僵直性脊椎炎等等。為避免將此基因傳給下一代,可先採集家族血液檢體,經由分子遺傳實驗室確認其缺陷基因位點,設計客製化基因探針後,針對胚胎進行基因診斷,之後再將不帶遺傳疾病的胚胎植回母體內。

如何進行PGD:

  • 請先至不孕症專科醫師門診進行諮詢及檢查評估
  • 受檢者提供家族遺傳病史表及所帶基因疾病的確診報告
  • 受檢夫妻及其親屬至分子遺傳實驗室進行血液採檢,進行探針設計(1個月)
  • 至生殖中心繳交探針設計費用並簽署PGD同意書
  • 待探針製作完成後,受檢者於經期前3天,致電生殖中心開始試管嬰兒療程
  • 大約於月經週期第14天左右進行取卵
  • 生殖中心實驗室於取卵當天進行精卵顯微注射受精
  • 待胚胎培養第56天形成囊胚期胚胎,於實驗室進行胚胎切片,同時並將切片後胚胎進行玻璃化冷凍保存
  • 切片細胞送檢進行PGD (10個工作天)